CAS 2144776-33-8

Naratriptan Impurity FDuplicate of B486100

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2144776-33-8
分子式C20H27N4O4S2 Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Naratriptan Impurity FDuplicate of B486100 CAS 2144776-33-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Naratriptan Impurity FDuplicate of B486100，CAS 号 2144776-33-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H27N4O4S2 Cl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为487.03 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Naratriptan Impurity FDuplicate of B486100），CAS注册编号 2144776-33-8，化学分子式为 C20H27N4O4S2 Cl，分子量 487.03 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括487.03 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2144776-33-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H27N4O4S2 Cl
分子量487.03 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，黄志刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111534898 B, 授权公告日 2020-08-24.
  2. 发明人刘建华，林芳，唐晓军. "Method for the Synthesis of Naratriptan Impurity FDuplicate of B486100" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112240564 B, 授权公告日 2017-03-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 422, (5), 946-976.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1603, (4), 5799-5828.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Naratriptan Impurity FDuplicate of B486100 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 1271, 4755-4768.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 748, (2), 201-227.

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