CAS 215190-22-0

(9H-Fluoren-9-yl)methyl piperazine-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号215190-22-0
分子式C19H20N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(9H-Fluoren-9-yl)methyl piperazine-1-carboxylate hydrochloride CAS 215190-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(9H-Fluoren-9-yl)methyl piperazine-1-carboxylate hydrochloride，CAS 号 215190-22-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H20N2O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(9H-Fluoren-9-yl)methyl piperazine-1-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 215190-22-0，化学分子式为 C19H20N2O2 HCl，分子量 344.84 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括344.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标

应用场景：（(9H-Fluoren-9-yl)methyl piperazine-1-carboxylate hydrochloride，CAS 215190-22-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20N2O2 HCl
分子量344.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2018年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，林芳，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111116713 B, 授权公告日 2018-06-19.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of (9H-Fluoren-9-yl)methyl piperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116583349 B, 授权公告日 2017-04-11.
  3. Yamamoto T, O'Brien P Q, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (9H-Fluoren-9-yl)methyl piperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9464055 B2, 2021-01-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1650, 4280-4283.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1563, (3), 3179-3186.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (9H-Fluoren-9-yl)methyl piperazine-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 186, (1), 7866-7888.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 1118, (9), 9650-9667.

Related H Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...