Bambuterol EP Impurity F Hydrochloride CAS 2153431-91-3

Bambuterol Hydrochloride EP Impurity F

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2153431-91-3
分子式C18H27N3O5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bambuterol EP Impurity F Hydrochloride Bambuterol Hydrochloride EP Impurity F CAS 2153431-91-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Bambuterol EP Impurity F Hydrochloride（Bambuterol Hydrochloride EP Impurity F）为药物标准品，CAS 登记号 2153431-91-3，分子式 C18H27N3O5 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

Bambuterol EP Impurity F Hydrochloride（C18H27N3O5 HCl）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C18H27N3O5 HCl 的Bambuterol EP Impurity F Hydrochloride（Bambuterol Hydrochloride EP Impurity F），其CAS登记号是 2153431-91-3，分子量为 401.89 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，Bambuterol EP Impurity F Hydrochloride的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：从实际应用出发，Bambuterol EP Impurity F Hydrochloride（CAS 2153431-91-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Bambuterol EP Impurity F Hydrochloride配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Bambuterol EP Impurity F Hydrochloride
分子式C18H27N3O5 HCl
分子量401.89 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，王建平，张德明. "一种Bambuterol EP Impurity F Hydrochloride的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110231441 A, 授权公告日 2016-04-04.
  2. 发明人张德明，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Bambuterol Hydrochloride EP Impurity F" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112139151 B, 授权公告日 2019-01-02.
  3. Roberts E F, Anderson J P, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Bambuterol Hydrochloride EP Impurity F" [P]. US Patent, US 10066464 B2, 2025-04-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Bambuterol EP Impurity F Hydrochloride in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1169, (6), 5857-5867.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Bambuterol EP Impurity F Hydrochloride as an Impurity". Food Chem., 2024, 2221, (3), 3343-3355.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bambuterol Hydrochloride EP Impurity F Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 246, (8), 744-774.

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