Hydrocortisone Impurity17 CAS 21590-20-5

Hydrocortisone Impurity 17

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21590-20-5
分子式C21H26O2
分子量310.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hydrocortisone Impurity17 Hydrocortisone Impurity 17 CAS 21590-20-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Hydrocortisone Impurity17（Hydrocortisone Impurity 17）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 21590-20-5。分子式 C21H26O2，分子量 310.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C21H26O2 的Hydrocortisone Impurity17（Hydrocortisone Impurity 17），其CAS登记号是 21590-20-5，分子量为 310.43 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，Hydrocortisone Impurity17表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括310.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：在化学分析实验室中，Hydrocortisone Impurity17（CAS 21590-20-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Hydrocortisone Impurity17配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Hydrocortisone Impurity17
分子式C21H26O2
分子量310.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Chen K W, Anderson J P. "一种Hydrocortisone Impurity17的合成方法" [P]. US Patent, US 10937847 B2, 2023-11-21.
  2. 发明人唐晓军，徐明华，杨光. "Method for the Synthesis of Hydrocortisone Impurity 17" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116114297 A, 授权公告日 2020-05-10.
  3. 发明人刘建华，沈红梅，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Hydrocortisone Impurity 17" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115581662 B, 授权公告日 2024-10-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Hydrocortisone Impurity17 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1457, 2035-2060.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Hydrocortisone Impurity17 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1933, (12), 9628-9640.

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