CAS 220088-59-5

Ethyl 4-[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]-3-oxobutanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号220088-59-5
分子式C8H11N3O3S2
分子量261.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]-3-oxobutanoate CAS 220088-59-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]-3-oxobutanoate，CAS 号 220088-59-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H11N3O3S2，分子量 261.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括261.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 220088-59-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio-3-oxobutanoate），化学式 C8H11N3O3S2，相对分子质量 261.32。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4- (5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio -3-oxobutanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N3O3S2
分子量261.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，高志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108034182 A, 授权公告日 2018-03-05.
  2. 发明人罗永刚，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]-3-oxobutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117451437 B, 授权公告日 2020-05-25.
  3. 发明人马晓峰，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]-3-oxobutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110947460 B, 授权公告日 2018-09-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1576, (12), 1972-1978.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 444, (5), 8353-8362.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]-3-oxobutanoate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 475, (7), 9468-9474.

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