CAS 220679-11-8

Ethyl 6,7-dichloro-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号220679-11-8
分子式C11H9Cl2NO2
分子量258.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6,7-dichloro-1H-indole-2-carboxylate CAS 220679-11-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 6,7-dichloro-1H-indole-2-carboxylate，CAS 号 220679-11-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9Cl2NO2，分子量 258.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为258.10 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C11H9Cl2NO2 的（Ethyl 6,7-dichloro-1H-indole-2-carboxylate），其CAS登记号是 220679-11-8，分子量为 258.10 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Ethyl 6,7-dichloro-1H-indole-2-carboxylate，CAS 220679-11-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9Cl2NO2
分子量258.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3503771 A1, 2020-05-27.
  2. Schröder R, Hughes D C, Mueller T. "Method for the Synthesis of Ethyl 6,7-dichloro-1H-indole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10281116 B2, 2017-09-15.
  3. 发明人郑宇鹏，韩伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6,7-dichloro-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111470554 A, 授权公告日 2015-02-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 2208, 344-349.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 635, 8059-8064.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6,7-dichloro-1H-indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 922, (2), 7497-7501.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2023, 1236, 3188-3208.

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