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孟鲁司特EP杂质A CAS 220927-27-5
Montelukast EP Impurity A
纯度 >95% 现货 药物杂质对照品
CAS 号 220927-27-5
分子式 C35H36ClNO3S
分子量 586.18 g/mol
分类 药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 220927-27-5 对应的孟鲁司特EP杂质A(Montelukast EP Impurity A)为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C35H36ClNO3S,分子量 586.18。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
孟鲁司特EP杂质A的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
作为药物质量控制的关键分析对照品,孟鲁司特EP杂质A(Montelukast EP Impurity A)的系统命名为孟鲁司特EP杂质A,CAS号 220927-27-5,分子量为 586.18 g/mol。
孟鲁司特EP杂质A(C35H36ClNO3S)含有含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,较高的碳氢比使其脂溶性较好,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在长期和加速稳定性研究中,孟鲁司特EP杂质A用于监控活性药物成分(API)及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案(Impurity Profile)的关键组成部分,为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了
应用场景: 针对药品质量控制和药物分析用途,孟鲁司特EP杂质A(Montelukast EP Impurity A)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 关键分析参数优化: - 检测波长 :254nm(可根据实际情况在210-280 nm范围内优化); - 柱温 :推荐30-35°C,确保保留时间重现性; - 进样量 :推荐10-20 μL,检测灵敏度不足时可适当增加; - 流速 :1.0 mL/min(4.6 mm内径色谱柱)或相应比例调整。 基质效应评估 :建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 孟鲁司特EP杂质A 分子式 C35H36ClNO3S 分子量 586.18 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 >95% 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物杂质对照品 子类 EP药典杂质 不饱和度(DBE) 18.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2020年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人高志强,赵玉洁,李文辉. "一种孟鲁司特EP杂质A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117711813 B, 授权公告日 2020-06-07. 发明人沈红梅,张德明,周伟. "Method for the Synthesis of Montelukast EP Impurity A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108198381 A, 授权公告日 2020-04-04.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 孟鲁司特EP杂质A in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2012 , 102 , 4168-4195. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 孟鲁司特EP杂质A as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2014 , 1841 , 3019-3031.
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