CAS 2231676-99-4

(5-Chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2231676-99-4
分子式C8H7ClN2O
分子量182.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)methanol CAS 2231676-99-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(5-Chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 2231676-99-4，分子式 C8H7ClN2O，分子量 182.61。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H7ClN2O 的（(5-Chloro-1H-pyrrolo3,2-bpyridin-3-yl)methanol），其CAS登记号是 2231676-99-4，分子量为 182.61 g/mol。 （分子式 C8H7ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：（(5-Chloro-1H-pyrrolo 3,2-b pyridin-3-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClN2O
分子量182.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Anderson J P, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10968801 B2, 2022-06-28.
  2. 发明人沈红梅，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of (5-Chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115272369 A, 授权公告日 2020-02-22.
  3. Chen K W, Brown S R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (5-Chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11457056 B2, 2023-06-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 2212, 7551-7567.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1065, (2), 7592-7598.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 1675, 6964-6971.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1199, (12), 3834-3848.

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