CAS 2244087-65-6

2-(3-Bromo-4-iodophenoxy)-1,3-difluoro-5-(trifluoromethyl)benzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2244087-65-6
分子式C13H5BrF5IO
分子量478.98 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Bromo-4-iodophenoxy)-1,3-difluoro-5-(trifluoromethyl)benzene CAS 2244087-65-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(3-Bromo-4-iodophenoxy)-1,3-difluoro-5-(trifluoromethyl)benzene，CAS 2244087-65-6），分子式 C13H5BrF5IO，分子量 478.98。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H5BrF5IO 的（2-(3-Bromo-4-iodophenoxy)-1,3-difluoro-5-(trifluoromethyl)benzene），其CAS登记号是 2244087-65-6，分子量为 478.98 g/mol。 依据分子式为 C13H5BrF5IO 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含氟/溴/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 478.98 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：（2-(3-Bromo-4-iodophenoxy)-1,3-difluoro-5-(trifluoromethyl)benzene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H5BrF5IO
分子量478.98 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F/Br/I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113528820 B, 授权公告日 2018-05-02.
  2. Brown S R, Johnson M A, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-(3-Bromo-4-iodophenoxy)-1,3-difluoro-5-(trifluoromethyl)benzene" [P]. US Patent, US 10155484 B2, 2020-04-07.
  3. 发明人郭海燕，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Bromo-4-iodophenoxy)-1,3-difluoro-5-(trifluoromethyl)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114196533 A, 授权公告日 2016-09-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1223, (9), 3748-3758.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 82, 5486-5497.

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