CAS 2271470-71-2

(R)-3-amino-1-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl)pyridin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2271470-71-2
分子式C10H14N2O2
分子量194.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-amino-1-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl)pyridin-2(1H)-one CAS 2271470-71-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-3-amino-1-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl)pyridin-2(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2271470-71-2。分子式 C10H14N2O2，分子量 194.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H14N2O2 的（(R)-3-amino-1-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl)pyridin-2(1H)-one），其CAS登记号是 2271470-71-2，分子量为 194.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为194.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：（(R)-3-amino-1-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl)pyridin-2(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O2
分子量194.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Stevens L M, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11362641 B2, 2022-03-17.
  2. Park J H, Anderson J P, Chen K W. "Method for the Synthesis of (R)-3-amino-1-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl)pyridin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 11159918 B2, 2022-05-19.
  3. 发明人唐晓军，罗永刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-amino-1-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl)pyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111208544 B, 授权公告日 2021-04-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 1308, (7), 3119-3126.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2337, 5402-5420.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-amino-1-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl)pyridin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 350, (1), 5307-5322.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 1947, (12), 2973-2996.

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