CAS 445033-81-8

(E)-N'-(1,4-Dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号445033-81-8
分子式C9H14N4O
分子量194.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N'-(1,4-Dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide CAS 445033-81-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-N'-(1,4-Dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide，CAS 号 445033-81-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H14N4O，分子量 194.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C9H14N4O 的（(E)-N'-(1,4-Dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide），其CAS登记号是 445033-81-8，分子量为 194.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为194.23 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 445033-81-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N4O
分子量194.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Hughes D C, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11860971 B2, 2020-07-16.
  2. 发明人沈红梅，朱建伟，胡光. "Method for the Synthesis of (E)-N'-(1,4-Dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114267320 A, 授权公告日 2020-01-13.
  3. Park J H, Anderson J P, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N'-(1,4-Dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide" [P]. US Patent, US 9118270 B2, 2021-08-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 165, (8), 8037-8067.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1514, 6008-6024.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N'-(1,4-Dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 345, 9082-9106.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 452, 8870-8899.

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