CAS 2305079-42-7

Rel-tert-butyl (1S,5S,7R)-7-amino-2-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2305079-42-7
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rel-tert-butyl (1S,5S,7R)-7-amino-2-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate CAS 2305079-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Rel-tert-butyl (1S,5S,7R)-7-amino-2-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2305079-42-7，分子式 C11H20N2O2，分子量 212.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 2305079-42-7 对应的化合物（英文标识 Rel-tert-butyl (1S,5S,7R)-7-amino-2-azabicyclo3.2.0heptane-2-carboxylate），化学式 C11H20N2O2，相对分子质量 212.29。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括212.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：针对化学分析用途，（Rel-tert-butyl (1S,5S,7R)-7-amino-2-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，马晓峰，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116462026 A, 授权公告日 2017-12-12.
  2. 发明人郭海燕，钱学锋，黄志刚. "Method for the Synthesis of Rel-tert-butyl (1S,5S,7R)-7-amino-2-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117891568 B, 授权公告日 2025-04-03.
  3. 发明人孙丽萍，冯建国，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Rel-tert-butyl (1S,5S,7R)-7-amino-2-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114658658 B, 授权公告日 2017-11-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1392, (4), 3877-3898.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 2316, 881-910.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rel-tert-butyl (1S,5S,7R)-7-amino-2-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1879, (4), 413-429.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1805, (4), 1369-1398.

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