CAS 2417676-76-5

(Z)-1,4-Dioxo-1,4-diphenyl-3-(pyridin-1-ium-1-yl)but-2-ene-2-thiolate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2417676-76-5
分子式C21H15NO2S
分子量345.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-1,4-Dioxo-1,4-diphenyl-3-(pyridin-1-ium-1-yl)but-2-ene-2-thiolate CAS 2417676-76-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2417676-76-5 对应的（(Z)-1,4-Dioxo-1,4-diphenyl-3-(pyridin-1-ium-1-yl)but-2-ene-2-thiolate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H15NO2S，分子量 345.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C21H15NO2S 的（(Z)-1,4-Dioxo-1,4-diphenyl-3-(pyridin-1-ium-1-yl)but-2-ene-2-thiolate），其CAS登记号是 2417676-76-5，分子量为 345.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为345.41 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2417676-76-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H15NO2S
分子量345.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Davis P L, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9975354 B2, 2019-07-06.
  2. Martínez F, Johansson L, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (Z)-1,4-Dioxo-1,4-diphenyl-3-(pyridin-1-ium-1-yl)but-2-ene-2-thiolate" [P]. European Patent, EP 3553591 A1, 2016-10-04.
  3. 发明人马晓峰，陈志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-1,4-Dioxo-1,4-diphenyl-3-(pyridin-1-ium-1-yl)but-2-ene-2-thiolate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114505146 A, 授权公告日 2023-04-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1568, (9), 3849-3879.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 856, (10), 2553-2567.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-1,4-Dioxo-1,4-diphenyl-3-(pyridin-1-ium-1-yl)but-2-ene-2-thiolate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 1320, 6653-6665.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 164, (12), 6398-6407.

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