CAS 2491654-89-6

(R)-4-(Tert-Butyl)-2-(6-methylpyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2491654-89-6
分子式C13H18N2O
分子量218.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4-(Tert-Butyl)-2-(6-methylpyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole CAS 2491654-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2491654-89-6 对应的（(R)-4-(Tert-Butyl)-2-(6-methylpyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18N2O，分子量 218.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H18N2O 的（(R)-4-(Tert-Butyl)-2-(6-methylpyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole），其CAS登记号是 2491654-89-6，分子量为 218.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为218.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：（(R)-4-(Tert-Butyl)-2-(6-methylpyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O
分子量218.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110587126 A, 授权公告日 2015-11-05.
  2. Yamamoto T, Park J H, Kumar R. "Method for the Synthesis of (R)-4-(Tert-Butyl)-2-(6-methylpyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole" [P]. US Patent, US 10995013 B2, 2021-01-27.
  3. 发明人高志强，韩伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-(Tert-Butyl)-2-(6-methylpyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111557269 B, 授权公告日 2017-04-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2390, (1), 4212-4228.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1641, 7055-7062.

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