CAS 25082-00-2

2-(2-Pyrrolidin-1-yl-ethyl)-piperidine 2-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)piperidine 2-[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]piperidine 2-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]piperidine 25082-00-2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25082-00-2
分子式C11H22N2
分子量182.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Pyrrolidin-1-yl-ethyl)-piperidine 2-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)piperidine 2-[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]piperidine 2-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]piperidine 25082-00-2 CAS 25082-00-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 25082-00-2 对应的（2-(2-Pyrrolidin-1-yl-ethyl)-piperidine 2-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)piperidine 2-[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]piperidine 2-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]piperidine 25082-00-2）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H22N2，分子量 182.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C11H22N2 的（2-(2-Pyrrolidin-1-yl-ethyl)-piperidine 2-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)piperidine 2-2-(1-pyrrolidinyl)ethylpiperidine 2-2-(pyrrolidin-1-yl)ethylpiperidine 25082-00-2），其CAS登记号是 25082-00-2，分子量为 182.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为182.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：从实际应用出发，（CAS 25082-00-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2
分子量182.31 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111971539 A, 授权公告日 2025-11-19.
  2. 发明人唐晓军，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(2-Pyrrolidin-1-yl-ethyl)-piperidine 2-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)piperidine 2-[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]piperidine 2-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]piperidine 25082-00-2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114212406 A, 授权公告日 2019-02-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1511, (5), 1535-1557.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 903, (4), 7856-7871.

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