CAS 2514758-67-7

3-Morpholinobicyclo[1.1.1]Pentan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2514758-67-7
分子式C9H16N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Morpholinobicyclo[1.1.1]Pentan-1-amine dihydrochloride CAS 2514758-67-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Morpholinobicyclo[1.1.1]Pentan-1-amine dihydrochloride，CAS 号 2514758-67-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H16N2O 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H16N2O 2HCl 的（3-Morpholinobicyclo1.1.1Pentan-1-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 2514758-67-7，分子量为 204.70 g/mol。 （分子式 C9H16N2O 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（3-Morpholinobicyclo 1.1.1 Pentan-1-amine dihydrochloride，CAS 2514758-67-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O 2*HCl
分子量204.70 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3155172 A1, 2023-11-17.
  2. 发明人沈红梅，王建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-Morpholinobicyclo[1.1.1]Pentan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115898610 A, 授权公告日 2018-09-14.
  3. Fischer A B, Mueller T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 3-Morpholinobicyclo[1.1.1]Pentan-1-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11989102 B2, 2016-05-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1251, 6791-6805.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 102, (5), 9871-9877.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Morpholinobicyclo[1.1.1]Pentan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 762, (6), 6975-6993.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 1153, 2125-2132.

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