巴洛沙伟杂质89 CAS 2567938-30-9

Barloxavir impurity 89

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号2567938-30-9
分子式C14H8F2OS
分子量262.27 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

巴洛沙伟杂质89 Barloxavir impurity 89 CAS 2567938-30-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的巴洛沙伟杂质89（Barloxavir impurity 89）为药物杂质对照品，CAS 登记号 2567938-30-9，分子式 C14H8F2OS，分子量 262.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

巴洛沙伟杂质89（C14H8F2OS）含有含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 巴洛沙伟杂质89（Barloxavir impurity 89），CAS注册号 2567938-30-9，化学式 C14H8F2OS，是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质，分子量为 262.27 g/mol。 本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求，适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次巴洛沙伟杂质89均采用质量平衡法结合定量NMR（qNMR）进行纯度定值，提供包含扩展不确定度（k=2）的COA证书，确保分析结果的计量溯源性。 在质量保证方面，巴洛沙伟杂质89的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，巴洛沙伟杂质89（CAS 2567938-30-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：254nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称巴洛沙伟杂质89
分子式C14H8F2OS
分子量262.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Hughes D C, Roberts E F. "一种巴洛沙伟杂质89的合成方法" [P]. US Patent, US 9273704 B2, 2025-05-01.
  2. 发明人沈红梅，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of Barloxavir impurity 89" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111918499 B, 授权公告日 2015-10-04.
  3. 发明人冯建国，唐晓军，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Barloxavir impurity 89" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111411537 B, 授权公告日 2025-07-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 巴洛沙伟杂质89 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1245, 6079-6104.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 巴洛沙伟杂质89 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 444, (3), 4952-4957.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Barloxavir impurity 89 Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 795, 4378-4384.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 巴洛沙伟杂质89 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 1118, (5), 143-173.

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