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仑伐替尼杂质11 CAS 2613141-84-5
Lenvatinib Impurity 11
纯度 97%+ 现货 药物杂质对照品
CAS 号 2613141-84-5
分子式 C31H29ClN6O6
分子量 617.05 g/mol
分类 药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态 现货
产品介绍 Description 仑伐替尼杂质11(英文名 Lenvatinib Impurity 11,CAS 2613141-84-5)属于药物杂质对照品。分子式 C31H29ClN6O6,分子量 617.05。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
仑伐替尼杂质11的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
分子式为 C31H29ClN6O6 的仑伐替尼杂质11(CAS 2613141-84-5),作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品,为行业实验室广泛采纳。
仑伐替尼杂质11(C31H29ClN6O6)含有含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。具有较强的吸湿性,卤素取代增加了化合物的密度和沸点,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
在色谱分析方法开发中,仑伐替尼杂质11(纯度97%+)可用于:
- 确定相对保留时间(RRT),建立杂质定位参考点;
- 计算相对响应因子(RRF),评估检测器响应差异;
- 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性;
- 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。
作为认证标准物质(CRM),仑伐替尼杂
应用场景: 从实际应用出发,仑伐替尼杂质11(CAS 2613141-84-5)在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 关键分析参数优化: - 检测波长 :254nm(可根据实际情况在210-280 nm范围内优化); - 柱温 :推荐30-35°C,确保保留时间重现性; - 进样量 :推荐10-20 μL,检测灵敏度不足时可适当增加; - 流速 :1.0 mL/min(4.6 mm内径色谱柱)或相应比例调整。 基质效应评估 :建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议: - 称量前将
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 仑伐替尼杂质11 分子式 C31H29ClN6O6 分子量 617.05 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物杂质对照品 子类 EP药典杂质 不饱和度(DBE) 20.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2001年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 6
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,杨光,林芳. "一种仑伐替尼杂质11的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115258027 A, 授权公告日 2017-06-16. O'Brien P Q, Park J H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Lenvatinib Impurity 11" [P]. US Patent, US 10336707 B2, 2020-06-09.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 仑伐替尼杂质11 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2012 , 1942 , 3510-3524. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 仑伐替尼杂质11 as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2016 , 1484, (10) , 9109-9123.
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