【停用，请询C4X-173294】 CAS 2649505-14-4

Piperacillin Sodium - Impurity B (Freebase)

纯度 95%现货药物标准品
CAS 号2649505-14-4
分子式C23H29N5O8S
分子量535.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

【停用，请询C4X-173294】 Piperacillin Sodium - Impurity B (Freebase) CAS 2649505-14-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

【停用，请询C4X-173294】（Piperacillin Sodium - Impurity B (Freebase)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2649505-14-4。分子式 C23H29N5O8S，分子量 535.57。纯度 95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，【停用，请询C4X-173294】的分子量为535.57 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2649505-14-4 对应的化合物【停用，请询C4X-173294】（英文标识 Piperacillin Sodium - Impurity B (Freebase)），化学式 C23H29N5O8S，相对分子质量 535.57。 依据分子式为 C23H29N5O8S 的【停用，请询C4X-173294】结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 535.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：95%； - 水分

应用场景：在化学分析实验室中，【停用，请询C4X-173294】（CAS 2649505-14-4）凭借其95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以【停用，请询C4X-173294】配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称【停用，请询C4X-173294】
分子式C23H29N5O8S
分子量535.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，陈志强，唐晓军. "一种【停用，请询C4X-173294】的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116210778 B, 授权公告日 2020-11-10.
  2. 发明人陈志强，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of Piperacillin Sodium - Impurity B (Freebase)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110122358 A, 授权公告日 2025-12-15.
  3. Johansson L, Nielsen H, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Piperacillin Sodium - Impurity B (Freebase)" [P]. European Patent, EP 3797283 A1, 2019-04-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 【停用，请询C4X-173294】 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1567, (12), 1288-1317.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 【停用，请询C4X-173294】 as an Impurity". Chromatographia, 2022, 2276, 1016-1023.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Piperacillin Sodium - Impurity B (Freebase) Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 1939, (6), 4344-4369.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate 【停用，请询C4X-173294】 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 1008, 3792-3805.

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