CAS 2663622-22-6

6-[[dimethyl(oxo)-sulfanylidene]amino]pyridine-3-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2663622-22-6
分子式C8H15ClN2O2S
分子量238.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-[[dimethyl(oxo)-sulfanylidene]amino]pyridine-3-carbonyl chloride CAS 2663622-22-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-[[dimethyl(oxo)-sulfanylidene]amino]pyridine-3-carbonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 2663622-22-6，分子式 C8H15ClN2O2S，分子量 238.73。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2663622-22-6 对应的化合物（英文标识 6-dimethyl(oxo)-sulfanylideneaminopyridine-3-carbonyl chloride），化学式 C8H15ClN2O2S，相对分子质量 238.73。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括238.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：针对化学分析用途，（6- dimethyl(oxo)-sulfanylidene amino pyridine-3-carbonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15ClN2O2S
分子量238.73 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郭海燕，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111086318 A, 授权公告日 2017-10-26.
  2. Lee S K, Hughes D C, Brown S R. "Method for the Synthesis of 6-[[dimethyl(oxo)-sulfanylidene]amino]pyridine-3-carbonyl chloride" [P]. US Patent, US 11956849 B2, 2025-07-26.
  3. 发明人周伟，朱建伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 6-[[dimethyl(oxo)-sulfanylidene]amino]pyridine-3-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113134745 A, 授权公告日 2015-08-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 829, 6258-6279.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1199, 1764-1769.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-[[dimethyl(oxo)-sulfanylidene]amino]pyridine-3-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 2274, 9486-9513.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 660, (2), 5168-5198.

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