Lacosamide EP Impurity C (R-isomer)
| CAS 号 | 2742962-60-1 |
| 分子式 | C14H20N2O3 |
| 分子量 | 264.32 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
拉考沙胺EP杂质C(R-异构体)(Lacosamide EP Impurity C (R-isomer))是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品,CAS 号 2742962-60-1。分子式 C14H20N2O3,分子量 264.32。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在色谱分析方法开发中,拉考沙胺EP杂质C(R-异构体)(纯度>95%)可用于: - 确定相对保留时间(RRT),建立杂质定位参考点; - 计算相对响应因子(RRF),评估检测器响应差异; - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性; - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 拉考沙胺EP杂质C(R-异构体)(Lacosamide EP Impurity C (R-isomer)),CAS注册号 2742962-60-1,化学式 C14H20N2O3,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 264.32 g/mol。 拉考沙胺EP杂质C(R-异构体)(C14H20N2O3)含有含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。具有较强的吸湿性,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质(CRM),拉考沙胺EP杂质C(R-异构体)满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物
应用场景:拉考沙胺EP杂质C(R-异构体)(Lacosamide EP Impurity C (R-isomer))作为药物杂质对照品,在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 关键分析参数优化: - 检测波长 :230nm(可根据实际情况在210-280 nm范围内优化); - 柱温 :推荐30-35°C,确保保留时间重现性; - 进样量 :推荐10-20 μL,检测灵敏度不足时可适当增加; - 流速 :1.0 mL/min(4.6 mm内径色谱柱)或相应比例调整。 基质效应评估 :建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线或同
| 中文名称 | 拉考沙胺EP杂质C(R-异构体) |
| 分子式 | C14H20N2O3 |
| 分子量 | 264.32 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 2002年 |
| 含氮原子数 | 2 |