CAS 2770403-58-0

Di-tert-butyl (5-iodo-4-methylthiazol-2-yl)iminodicarbonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2770403-58-0
分子式C14H21IN2O4S
分子量440.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Di-tert-butyl (5-iodo-4-methylthiazol-2-yl)iminodicarbonate CAS 2770403-58-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2770403-58-0 对应的（Di-tert-butyl (5-iodo-4-methylthiazol-2-yl)iminodicarbonate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H21IN2O4S，分子量 440.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2770403-58-0 对应的化合物（英文标识 Di-tert-butyl (5-iodo-4-methylthiazol-2-yl)iminodicarbonate），化学式 C14H21IN2O4S，相对分子质量 440.30。 （分子式 C14H21IN2O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（Di-tert-butyl (5-iodo-4-methylthiazol-2-yl)iminodicarbonate，CAS 2770403-58-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21IN2O4S
分子量440.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，胡光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117774251 B, 授权公告日 2017-04-12.
  2. O'Brien P Q, Lee S K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Di-tert-butyl (5-iodo-4-methylthiazol-2-yl)iminodicarbonate" [P]. US Patent, US 9449050 B2, 2022-07-23.
  3. 发明人冯建国，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Di-tert-butyl (5-iodo-4-methylthiazol-2-yl)iminodicarbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110955104 B, 授权公告日 2020-11-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 2073, 6747-6755.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 2101, 7734-7741.

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