CAS 2806011-62-9

5-Bromo-2-cyclopropyl-4-(difluoromethyl)thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2806011-62-9
分子式C7H6BrF2NS
分子量254.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-2-cyclopropyl-4-(difluoromethyl)thiazole CAS 2806011-62-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Bromo-2-cyclopropyl-4-(difluoromethyl)thiazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2806011-62-9。分子式 C7H6BrF2NS，分子量 254.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C7H6BrF2NS 的（5-Bromo-2-cyclopropyl-4-(difluoromethyl)thiazole），其CAS登记号是 2806011-62-9，分子量为 254.10 g/mol。 依据分子式为 C7H6BrF2NS 的结构特征，其分子内含含氰基，含硫有机，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2806011-62-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6BrF2NS
分子量254.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112190232 B, 授权公告日 2018-10-05.
  2. 发明人沈红梅，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-2-cyclopropyl-4-(difluoromethyl)thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108490314 A, 授权公告日 2021-10-24.
  3. Davis P L, Hughes D C, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-2-cyclopropyl-4-(difluoromethyl)thiazole" [P]. US Patent, US 9626481 B2, 2019-02-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1116, (9), 5647-5674.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2255, (2), 1473-1490.

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