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CAS 284462-80-2
Sorafenib Impurity 59
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 284462-80-2
分子式 C12H11N3O2
分子量 229.23 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Sorafenib Impurity 59,CAS 号 284462-80-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C12H11N3O2,分子量 229.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
(Sorafenib Impurity 59),CAS注册编号 284462-80-2,化学分子式为 C12H11N3O2,分子量 229.23 g/mol。
(分子式 C12H11N3O2)的化学结构中包含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (Sorafenib Impurity 59)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H11N3O2 分子量 229.23 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents Thompson G K, Roberts E F, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9642213 B2, 2018-06-12. Lee S K, Kumar R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Sorafenib Impurity 59" [P]. US Patent, US 11582377 B2, 2021-02-24. 发明人林芳,陈志强,高志强. "A Process for Preparing High-Purity Sorafenib Impurity 59" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116322844 B, 授权公告日 2017-09-07.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2024 , 959, (3) , 6184-6198. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2025 , 1264, (11) , 4397-4408.
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