CAS 286946-32-5
3-(6-Chloropyridazin-3-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane
| CAS 号 | 286946-32-5 |
| 分子式 | C10H13ClN4 |
| 分子量 | 224.69 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(6-Chloropyridazin-3-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 286946-32-5。分子式 C10H13ClN4，分子量 224.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H13ClN4 的（3-(6-Chloropyridazin-3-yl)-3,8-diazabicyclo3.2.1octane），其CAS登记号是 286946-32-5，分子量为 224.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为224.69 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（3-(6-Chloropyridazin-3-yl)-3,8-diazabicyclo 3.2.1 octane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H13ClN4 |
| 分子量 | 224.69 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，杨光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109140270 A, 授权公告日 2015-02-06.
- 发明人黄志刚，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of 3-(6-Chloropyridazin-3-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110663629 A, 授权公告日 2023-07-12.
- 发明人何建平，陈志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-(6-Chloropyridazin-3-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117973477 B, 授权公告日 2016-11-19.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 625, (6), 9451-9454.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1742, (8), 6072-6089.
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