CAS 777836-02-9

3-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号777836-02-9
分子式C10H13ClN4
分子量224.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane CAS 777836-02-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 777836-02-9。分子式 C10H13ClN4，分子量 224.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H13ClN4 的（3-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-3,8-diazabicyclo3.2.1octane），其CAS登记号是 777836-02-9，分子量为 224.69 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括224.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 777836-02-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13ClN4
分子量224.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113910120 A, 授权公告日 2020-03-20.
  2. 发明人陈志强，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115369806 B, 授权公告日 2023-08-27.
  3. 发明人林芳，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109354554 B, 授权公告日 2022-05-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1666, (5), 9533-9547.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1910, (7), 9778-9784.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 598, (8), 3724-3750.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 959, 3766-3769.

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