CAS 29219-14-5

3-(3,5-Dichlorophenyl)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号29219-14-5
分子式C9H5Cl2NOS2
分子量278.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3,5-Dichlorophenyl)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one CAS 29219-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3,5-Dichlorophenyl)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one，CAS 号 29219-14-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H5Cl2NOS2，分子量 278.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为278.18 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （3-(3,5-Dichlorophenyl)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one），CAS注册编号 29219-14-5，化学分子式为 C9H5Cl2NOS2，分子量 278.18 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3-(3,5-Dichlorophenyl)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5Cl2NOS2
分子量278.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Chen K W, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10926510 B2, 2023-08-17.
  2. 发明人李文辉，韩伟，何建平. "Method for the Synthesis of 3-(3,5-Dichlorophenyl)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115385363 B, 授权公告日 2019-11-26.
  3. 发明人黄志刚，郭海燕，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,5-Dichlorophenyl)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109509299 B, 授权公告日 2021-12-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1171, (7), 5422-5429.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1190, 4487-4502.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3,5-Dichlorophenyl)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1599, 1211-1215.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 2412, 2706-2718.

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