CAS 2922763-42-4

7'-Bromo-5'-methyl-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2922763-42-4
分子式C12H14BrN
分子量252.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7'-Bromo-5'-methyl-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline] CAS 2922763-42-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7'-Bromo-5'-methyl-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2922763-42-4。分子式 C12H14BrN，分子量 252.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2922763-42-4 对应的化合物（英文标识 7'-Bromo-5'-methyl-2',3'-dihydro-1'H-spirocyclopropane-1,4'-isoquinoline），化学式 C12H14BrN，相对分子质量 252.15。 （分子式 C12H14BrN）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2922763-42-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14BrN
分子量252.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Johansson L, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3356005 A1, 2024-08-17.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 7'-Bromo-5'-methyl-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108003538 B, 授权公告日 2022-10-13.
  3. Stevens L M, Klinger H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 7'-Bromo-5'-methyl-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]" [P]. US Patent, US 10983844 B2, 2021-06-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1839, (8), 8165-8195.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 1300, 9718-9737.

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