Larotrectinib Impurity2 CAS 29274-24-6

Larotrectinib Impurity 2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号29274-24-6
分子式C6H4ClN3
分子量153.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Larotrectinib Impurity2 Larotrectinib Impurity 2 CAS 29274-24-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Larotrectinib Impurity2（Larotrectinib Impurity 2）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 29274-24-6。分子式 C6H4ClN3，分子量 153.57。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，Larotrectinib Impurity2的分子量为153.57 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 29274-24-6 对应的化合物Larotrectinib Impurity2（英文标识 Larotrectinib Impurity 2），化学式 C6H4ClN3，相对分子质量 153.57。 Larotrectinib Impurity2（C6H4ClN3）含有含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），Larotrectinib Impurity2满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：在化学分析实验室中，Larotrectinib Impurity2（CAS 29274-24-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Larotrectinib Impurity2配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Larotrectinib Impurity2
分子式C6H4ClN3
分子量153.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，钱学锋. "一种Larotrectinib Impurity2的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115972588 B, 授权公告日 2021-04-01.
  2. Schröder R, Fischer A B, Chen K W. "Method for the Synthesis of Larotrectinib Impurity 2" [P]. US Patent, US 9377306 B2, 2018-01-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Larotrectinib Impurity2 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 699, 1569-1597.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Larotrectinib Impurity2 as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1656, (11), 141-151.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Larotrectinib Impurity 2 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 1951, 3273-3281.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Larotrectinib Impurity2 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 771, (8), 8523-8528.

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