CAS 298217-95-5

N-[(1H-1,2,3-Benzotriazol-1-yl)methyl]-4-[(4-{[(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)methyl]amino}phenyl)disulfanyl]aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号298217-95-5
分子式C26H22N8S2
分子量510.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(1H-1,2,3-Benzotriazol-1-yl)methyl]-4-[(4-{[(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)methyl]amino}phenyl)disulfanyl]aniline CAS 298217-95-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 298217-95-5 对应的（N-[(1H-1,2,3-Benzotriazol-1-yl)methyl]-4-[(4-{[(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)methyl]amino}phenyl)disulfanyl]aniline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C26H22N8S2，分子量 510.64。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 298217-95-5 对应的化合物（英文标识 N-(1H-1,2,3-Benzotriazol-1-yl)methyl-4-(4-{(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)methylamino}phenyl)disulfanylaniline），化学式 C26H22N8S2，相对分子质量 510.64。 （分子式 C26H22N8S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（N- (1H-1,2,3-Benzotriazol-1-yl)methyl -4- (4-{ (1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)methyl amino}phenyl)disulfanyl aniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H22N8S2
分子量510.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数8
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Johnson M A, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9378756 B2, 2018-07-12.
  2. 发明人郑宇鹏，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of N-[(1H-1,2,3-Benzotriazol-1-yl)methyl]-4-[(4-{[(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)methyl]amino}phenyl)disulfanyl]aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108820047 B, 授权公告日 2022-03-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1543, 9611-9614.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1384, (5), 726-737.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(1H-1,2,3-Benzotriazol-1-yl)methyl]-4-[(4-{[(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)methyl]amino}phenyl)disulfanyl]aniline Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 1073, (10), 3857-3872.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 629, (6), 6005-6021.

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