阿托吉泮杂质85 CAS 3003751-92-3

Atogepant Impurity 85

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号3003751-92-3
分子式C14H14F6N2O
分子量340.26 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

阿托吉泮杂质85 Atogepant Impurity 85 CAS 3003751-92-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 3003751-92-3 对应的阿托吉泮杂质85（Atogepant Impurity 85）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C14H14F6N2O，分子量 340.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在长期和加速稳定性研究中，阿托吉泮杂质85用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 在药品研发过程中，阿托吉泮杂质85（Atogepant Impurity 85，C14H14F6N2O）属于工艺相关杂质，其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 依据分子式为 C14H14F6N2O 的阿托吉泮杂质85结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 340.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），阿托吉泮杂质85满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，阿托吉泮杂质85（CAS 3003751-92-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取阿托吉泮杂质85适

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称阿托吉泮杂质85
分子式C14H14F6N2O
分子量340.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，唐晓军，王建平. "一种阿托吉泮杂质85的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112723736 A, 授权公告日 2022-06-14.
  2. 发明人杨光，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of Atogepant Impurity 85" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113488277 B, 授权公告日 2015-01-17.
  3. 发明人周伟，何建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Atogepant Impurity 85" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113676071 B, 授权公告日 2016-03-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿托吉泮杂质85 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 2259, 8432-8458.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿托吉泮杂质85 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 176, (7), 7408-7414.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Atogepant Impurity 85 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 110, 6736-6754.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate 阿托吉泮杂质85 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 968, (3), 1375-1379.

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