CAS 300676-12-4

α-Chloro-β-oxo-N-3-pyridinylbenzenepropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号300676-12-4
分子式C14H11ClN2O2
分子量274.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

α-Chloro-β-oxo-N-3-pyridinylbenzenepropanamide CAS 300676-12-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（α-Chloro-β-oxo-N-3-pyridinylbenzenepropanamide，CAS 号 300676-12-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H11ClN2O2，分子量 274.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为274.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H11ClN2O2 的（α-Chloro-β-oxo-N-3-pyridinylbenzenepropanamide），其CAS登记号是 300676-12-4，分子量为 274.70 g/mol。 依据分子式为 C14H11ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：针对化学分析用途，（α-Chloro-β-oxo-N-3-pyridinylbenzenepropanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11ClN2O2
分子量274.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，朱建伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117647823 A, 授权公告日 2025-12-25.
  2. 发明人沈红梅，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of α-Chloro-β-oxo-N-3-pyridinylbenzenepropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111913526 A, 授权公告日 2015-05-15.
  3. 发明人林芳，韩伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity α-Chloro-β-oxo-N-3-pyridinylbenzenepropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109281576 B, 授权公告日 2018-12-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1639, (8), 9999-10026.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1321, (8), 5975-5997.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of α-Chloro-β-oxo-N-3-pyridinylbenzenepropanamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 503, 9417-9437.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 355, 9959-9967.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...