CAS 303132-67-4

3-Cyclohexyl-n-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303132-67-4
分子式C13H20N2O2
分子量236.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclohexyl-n-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)propanamide CAS 303132-67-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Cyclohexyl-n-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)propanamide）为药物标准品，CAS 登记号 303132-67-4，分子式 C13H20N2O2，分子量 236.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（3-Cyclohexyl-n-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)propanamide），CAS注册编号 303132-67-4，化学分子式为 C13H20N2O2，分子量 236.31 g/mol。 （分子式 C13H20N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3-Cyclohexyl-n-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)propanamide，CAS 303132-67-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O2
分子量236.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Klinger H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11717201 B2, 2015-11-18.
  2. Brown S R, Kumar R, Lee S K. "Method for the Synthesis of 3-Cyclohexyl-n-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)propanamide" [P]. US Patent, US 11096317 B2, 2025-09-09.
  3. Davis P L, Schröder R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclohexyl-n-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)propanamide" [P]. US Patent, US 11669388 B2, 2024-03-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 996, (4), 7908-7911.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 861, (1), 9346-9359.

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