Vildagliptin Impurity 76
| CAS 号 | 3034601-47-0 |
| 分子式 | C17H24N4O3 |
| 分子量 | 332.40 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
维格列汀杂质76(Vildagliptin Impurity 76)是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品,CAS 号 3034601-47-0。分子式 C17H24N4O3,分子量 332.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括维格列汀杂质76在内的目标物的控制。 维格列汀杂质76(Vildagliptin Impurity 76),CAS注册号 3034601-47-0,化学式 C17H24N4O3,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 332.40 g/mol。 维格列汀杂质76(分子式 C17H24N4O3)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在长期和加速稳定性研究中,维格列汀杂质76用于监控活性药物成分(API)及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案(Impurity Profile)的关键组成部分,为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 在质量保证方面,维格列汀杂质76的生产和定值严格遵循ISO 1
应用场景:维格列汀杂质76(Vildagliptin Impurity 76,CAS 3034601-47-0)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 法规符合性: 维格列汀杂质76作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualific
| 中文名称 | 维格列汀杂质76 |
| 分子式 | C17H24N4O3 |
| 分子量 | 332.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 2005年 |
| 含氮原子数 | 4 |