CAS 305331-46-8

1-((2-Hydroxyethyl)amino)-3-methylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号305331-46-8
分子式C15H14N4O
分子量266.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2-Hydroxyethyl)amino)-3-methylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-4-carbonitrile CAS 305331-46-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((2-Hydroxyethyl)amino)-3-methylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-4-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 305331-46-8。分子式 C15H14N4O，分子量 266.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 305331-46-8 对应的化合物（英文标识 1-((2-Hydroxyethyl)amino)-3-methylbenzo4,5imidazo1,2-apyridine-4-carbonitrile），化学式 C15H14N4O，相对分子质量 266.30。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括266.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（1-((2-Hydroxyethyl)amino)-3-methylbenzo 4,5 imidazo 1,2-a pyridine-4-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N4O
分子量266.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，沈红梅，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112917782 B, 授权公告日 2023-10-23.
  2. 发明人韩伟，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-((2-Hydroxyethyl)amino)-3-methylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111055558 A, 授权公告日 2015-07-16.
  3. Mueller T, Schröder R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2-Hydroxyethyl)amino)-3-methylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-4-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10516585 B2, 2024-02-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 228, (12), 5653-5663.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 254, (12), 6422-6430.

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