CAS 306279-95-8

Levocarnitine - Impuriy B

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号306279-95-8
分子式C10H16O4
分子量200.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Levocarnitine - Impuriy B CAS 306279-95-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Levocarnitine - Impuriy B，CAS 号 306279-95-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H16O4，分子量 200.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为200.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Levocarnitine - Impuriy B），CAS注册编号 306279-95-8，化学分子式为 C10H16O4，分子量 200.23 g/mol。 依据分子式为 C10H16O4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 200.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 306279-95-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16O4
分子量200.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，韩伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114284679 B, 授权公告日 2017-11-25.
  2. 发明人黄志刚，周伟，胡光. "Method for the Synthesis of Levocarnitine - Impuriy B" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114846144 B, 授权公告日 2015-10-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1631, 2627-2655.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1768, (6), 8775-8798.

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