CAS 30682-81-6

4-Methyl-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1h-1,2,4-triazole-5-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号30682-81-6
分子式C4H4F3N3S
分子量183.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1h-1,2,4-triazole-5-thione CAS 30682-81-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Methyl-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1h-1,2,4-triazole-5-thione，CAS 30682-81-6）属于药物标准品。分子式 C4H4F3N3S，分子量 183.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Methyl-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1h-1,2,4-triazole-5-thione），CAS注册编号 30682-81-6，化学分子式为 C4H4F3N3S，分子量 183.15 g/mol。 依据分子式为 C4H4F3N3S 的结构特征，其分子内含含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 183.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 30682-81-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H4F3N3S
分子量183.15 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114621782 A, 授权公告日 2018-06-13.
  2. 发明人陈志强，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1h-1,2,4-triazole-5-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111664543 A, 授权公告日 2025-04-09.
  3. 发明人周伟，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1h-1,2,4-triazole-5-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113645725 A, 授权公告日 2022-05-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 584, (3), 2936-2954.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 2198, 4629-4652.

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