CAS 31098-42-7

Amifostine Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号31098-42-7
分子式C5H14N2S
分子量134.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Amifostine Impurity 1 CAS 31098-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Amifostine Impurity 1，CAS 31098-42-7），分子式 C5H14N2S，分子量 134.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C5H14N2S 的（Amifostine Impurity 1），其CAS登记号是 31098-42-7，分子量为 134.24 g/mol。 （C5H14N2S）含有含硫有机。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 31098-42-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H14N2S
分子量134.24 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, O'Brien P Q, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10763397 B2, 2015-11-19.
  2. Schröder R, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of Amifostine Impurity 1" [P]. European Patent, EP 3904483 A1, 2023-12-09.
  3. Fischer A B, Yamamoto T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Amifostine Impurity 1" [P]. US Patent, US 10642941 B2, 2021-07-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1757, (10), 4962-4967.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 721, (1), 310-325.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Amifostine Impurity 1 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 610, (10), 8973-8982.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 716, 1409-1419.

Related Amifostine Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...