CAS 312497-19-1

3-Chloro-N'-(4-fluorobenzoyl)benzo[b]thiophene-2-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号312497-19-1
分子式C16H10ClFN2O2S
分子量348.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-N'-(4-fluorobenzoyl)benzo[b]thiophene-2-carbohydrazide CAS 312497-19-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-N'-(4-fluorobenzoyl)benzo[b]thiophene-2-carbohydrazide，CAS 号 312497-19-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H10ClFN2O2S，分子量 348.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C16H10ClFN2O2S 的（3-Chloro-N'-(4-fluorobenzoyl)benzobthiophene-2-carbohydrazide），其CAS登记号是 312497-19-1，分子量为 348.78 g/mol。 （分子式 C16H10ClFN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Chloro-N'-(4-fluorobenzoyl)benzo b thiophene-2-carbohydrazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10ClFN2O2S
分子量348.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，胡光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113592257 B, 授权公告日 2020-06-01.
  2. 发明人杨光，钱学锋，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-N'-(4-fluorobenzoyl)benzo[b]thiophene-2-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108686210 B, 授权公告日 2020-11-20.
  3. Schröder R, Lee S K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-N'-(4-fluorobenzoyl)benzo[b]thiophene-2-carbohydrazide" [P]. US Patent, US 9810006 B2, 2016-09-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 817, 8638-8653.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 197, (6), 2308-2331.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-N'-(4-fluorobenzoyl)benzo[b]thiophene-2-carbohydrazide Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 202, (6), 7280-7287.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 139, 3944-3972.

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