咖啡因杂质12 CAS 31542-43-5

Caffeine Impurity 12

纯度 ≥95%现货药物杂质对照品
CAS 号31542-43-5
分子式C8H10N4O3
分子量210.19 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

咖啡因杂质12 Caffeine Impurity 12 CAS 31542-43-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 31542-43-5 对应的咖啡因杂质12（Caffeine Impurity 12）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C8H10N4O3，分子量 210.19。纯度 ≥95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

咖啡因杂质12（英文标识 Caffeine Impurity 12）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 31542-43-5，相对分子质量测定值为 210.19。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，咖啡因杂质12表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括210.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，咖啡因杂质12（纯度≥95%）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：≥95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：咖啡因杂质12（Caffeine Impurity 12）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取咖啡因杂质12适量（精度0.01

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称咖啡因杂质12
分子式C8H10N4O3
分子量210.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度≥95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，沈红梅，刘建华. "一种咖啡因杂质12的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110306075 B, 授权公告日 2019-07-02.
  2. 发明人陈志强，李文辉，郭海燕. "Method for the Synthesis of Caffeine Impurity 12" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108885259 B, 授权公告日 2018-09-10.
  3. Schröder R, Lefèvre J P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Caffeine Impurity 12" [P]. European Patent, EP 3003888 A1, 2020-06-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 咖啡因杂质12 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 634, (6), 7455-7474.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 咖啡因杂质12 as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1892, (5), 6274-6296.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Caffeine Impurity 12 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 1524, (1), 5521-5533.

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