咖啡因杂质5 CAS 611-59-6

Caffeine Monohydrate EP Impurity F

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号611-59-6
分子式C7H8N4O2
分子量180.16 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

咖啡因杂质5 Caffeine Monohydrate EP Impurity F CAS 611-59-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的咖啡因杂质5（Caffeine Monohydrate EP Impurity F）为药物杂质对照品，CAS 登记号 611-59-6，分子式 C7H8N4O2，分子量 180.16。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，咖啡因杂质5的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 作为药物质量控制的关键分析对照品，咖啡因杂质5（Caffeine Monohydrate EP Impurity F）的系统命名为咖啡因杂质5，CAS号 611-59-6，分子量为 180.16 g/mol。 依据分子式为 C7H8N4O2 的咖啡因杂质5结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 180.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在色谱分析方法开发中，咖啡因杂质5（纯度>95%）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估

应用场景：咖啡因杂质5（Caffeine Monohydrate EP Impurity F）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：230nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称咖啡因杂质5
分子式C7H8N4O2
分子量180.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，黄志刚. "一种咖啡因杂质5的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110874967 A, 授权公告日 2025-08-05.
  2. 发明人马晓峰，罗永刚，林芳. "Method for the Synthesis of Caffeine Monohydrate EP Impurity F" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115773282 A, 授权公告日 2022-10-13.
  3. Hughes D C, Kumar R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Caffeine Monohydrate EP Impurity F" [P]. US Patent, US 9572720 B2, 2019-10-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 咖啡因杂质5 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 209, 1060-1068.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 咖啡因杂质5 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1662, (7), 3283-3304.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Caffeine Monohydrate EP Impurity F Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 980, (12), 2856-2861.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 咖啡因杂质5 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 113, (2), 3297-3310.

Related Caffeine Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...