依托昔布杂质2 CAS 316149-01-6

Etoricoxib Impurity 2

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号316149-01-6
分子式C18H15ClN2OS
分子量342.84 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

依托昔布杂质2 Etoricoxib Impurity 2 CAS 316149-01-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

依托昔布杂质2（Etoricoxib Impurity 2）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 316149-01-6。分子式 C18H15ClN2OS，分子量 342.84。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依托昔布杂质2的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 作为药物质量控制的关键分析对照品，依托昔布杂质2（Etoricoxib Impurity 2）的系统命名为依托昔布杂质2，CAS号 316149-01-6，分子量为 342.84 g/mol。 依托昔布杂质2（分子式 C18H15ClN2OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在色谱分析方法开发中，依托昔布杂质2（纯度>95%）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 作为认

应用场景：针对药品质量控制和药物分析用途，依托昔布杂质2（Etoricoxib Impurity 2）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 法规符合性： 依托昔布杂质2作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合： - ICH Q3A ：新原料药中的杂质限度要求； - ICH Q3B ：新制剂产品中的降解产物限度要求； - USP <1086> ：药物物质中的杂质（修订版）； - EP 5.10 ：杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。如超过认定限度（Qualification Threshold），需提供

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称依托昔布杂质2
分子式C18H15ClN2OS
分子量342.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郭海燕，朱建伟. "一种依托昔布杂质2的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111597757 A, 授权公告日 2023-07-07.
  2. Roberts E F, Yamamoto T, Kumar R. "Method for the Synthesis of Etoricoxib Impurity 2" [P]. US Patent, US 11198257 B2, 2021-03-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 依托昔布杂质2 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 355, (2), 2053-2073.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 依托昔布杂质2 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 892, (8), 5081-5095.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Etoricoxib Impurity 2 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 985, (5), 7393-7400.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 依托昔布杂质2 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 819, (12), 3232-3247.

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