依托考昔杂质81 CAS 2241145-66-2

Etoricoxib Impurity 81

纯度 ≥95%现货药物杂质对照品
CAS 号2241145-66-2
分子式C18H15NO4S
分子量341.38 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

依托考昔杂质81 Etoricoxib Impurity 81 CAS 2241145-66-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2241145-66-2 对应的依托考昔杂质81（Etoricoxib Impurity 81）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C18H15NO4S，分子量 341.38。纯度 ≥95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物杂质对照品相比，依托考昔杂质81的分子量为341.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 依托考昔杂质81（英文标识 Etoricoxib Impurity 81）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 2241145-66-2，相对分子质量测定值为 341.38。 依据分子式为 C18H15NO4S 的依托考昔杂质81结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在长期和加速稳定性研究中，依托考昔杂质81用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 作为认证标准物质（CRM），依托考昔杂质8

应用场景：依托考昔杂质81（Etoricoxib Impurity 81）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：254nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议：

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称依托考昔杂质81
分子式C18H15NO4S
分子量341.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度≥95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Mueller T, Williams B T. "一种依托考昔杂质81的合成方法" [P]. US Patent, US 9186456 B2, 2016-05-01.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Etoricoxib Impurity 81" [P]. European Patent, EP 3646798 A1, 2024-12-17.
  3. Schröder R, Lee S K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Etoricoxib Impurity 81" [P]. US Patent, US 9724078 B2, 2016-02-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 依托考昔杂质81 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1244, (9), 3164-3174.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 依托考昔杂质81 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 133, (8), 4129-4148.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Etoricoxib Impurity 81 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 752, (3), 225-244.

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