CAS 317377-78-9

N-(4-chlorophenyl)-1-((4-chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号317377-78-9
分子式C17H16Cl2N2O3S
分子量399.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-chlorophenyl)-1-((4-chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamide CAS 317377-78-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-chlorophenyl)-1-((4-chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamide，CAS 317377-78-9）属于药物标准品。分子式 C17H16Cl2N2O3S，分子量 399.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H16Cl2N2O3S 的（N-(4-chlorophenyl)-1-((4-chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamide），其CAS登记号是 317377-78-9，分子量为 399.29 g/mol。 （分子式 C17H16Cl2N2O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 317377-78-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16Cl2N2O3S
分子量399.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110887201 B, 授权公告日 2019-12-19.
  2. 发明人周伟，孙丽萍，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(4-chlorophenyl)-1-((4-chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114978434 A, 授权公告日 2019-04-04.
  3. 发明人朱建伟，周伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-chlorophenyl)-1-((4-chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116720318 A, 授权公告日 2015-11-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2100, (7), 1620-1642.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 2132, 9771-9792.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-chlorophenyl)-1-((4-chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 1034, 6618-6644.

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