CAS 337922-03-9

N-allyl-2-((4-chloro-N-(4-chlorophenyl)phenyl)sulfonamido)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337922-03-9
分子式C17H16Cl2N2O3S
分子量399.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-allyl-2-((4-chloro-N-(4-chlorophenyl)phenyl)sulfonamido)acetamide CAS 337922-03-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-allyl-2-((4-chloro-N-(4-chlorophenyl)phenyl)sulfonamido)acetamide，CAS 号 337922-03-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H16Cl2N2O3S，分子量 399.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C17H16Cl2N2O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C17H16Cl2N2O3S 的（N-allyl-2-((4-chloro-N-(4-chlorophenyl)phenyl)sulfonamido)acetamide），其CAS登记号是 337922-03-9，分子量为 399.29 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-allyl-2-((4-chloro-N-(4-chlorophenyl)phenyl)sulfonamido)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16Cl2N2O3S
分子量399.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，韩伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117793194 B, 授权公告日 2018-12-20.
  2. Park J H, Anderson J P, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-allyl-2-((4-chloro-N-(4-chlorophenyl)phenyl)sulfonamido)acetamide" [P]. US Patent, US 9979409 B2, 2018-12-05.
  3. Björnsson E, Martínez F, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-allyl-2-((4-chloro-N-(4-chlorophenyl)phenyl)sulfonamido)acetamide" [P]. European Patent, EP 3095157 A1, 2018-05-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 605, (5), 1124-1138.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 802, 2901-2921.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-allyl-2-((4-chloro-N-(4-chlorophenyl)phenyl)sulfonamido)acetamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1143, (2), 9658-9685.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 935, (8), 8207-8213.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...