CAS 318-44-5

4-hydroxy-7-(trifluoromethyl)-3-Quinolinecarbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318-44-5
分子式C11H5F3N2O
分子量238.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-hydroxy-7-(trifluoromethyl)-3-Quinolinecarbonitrile CAS 318-44-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-hydroxy-7-(trifluoromethyl)-3-Quinolinecarbonitrile，CAS 号 318-44-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H5F3N2O，分子量 238.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H5F3N2O 的（4-hydroxy-7-(trifluoromethyl)-3-Quinolinecarbonitrile），其CAS登记号是 318-44-5，分子量为 238.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为238.17 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-hydroxy-7-(trifluoromethyl)-3-Quinolinecarbonitrile，CAS 318-44-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H5F3N2O
分子量238.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，马晓峰，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111929175 B, 授权公告日 2022-06-27.
  2. 发明人李文辉，赵玉洁，林芳. "Method for the Synthesis of 4-hydroxy-7-(trifluoromethyl)-3-Quinolinecarbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112489224 A, 授权公告日 2015-12-11.
  3. 发明人周伟，罗永刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-hydroxy-7-(trifluoromethyl)-3-Quinolinecarbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112559217 A, 授权公告日 2015-10-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 172, (8), 7056-7070.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 951, 3390-3420.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-hydroxy-7-(trifluoromethyl)-3-Quinolinecarbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1981, 6911-6937.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 640, 6600-6607.

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