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CAS 320417-49-0
4-(4-Chlorophenyl)-6-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carbonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 320417-49-0
分子式 C22H12Cl2N4S
分子量 435.33 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(4-(4-Chlorophenyl)-6-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carbonitrile)为药物标准品,CAS 登记号 320417-49-0,分子式 C22H12Cl2N4S,分子量 435.33。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比,的分子量为435.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(4-(4-Chlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)sulfanyl-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carbonitrile),CAS注册编号 320417-49-0,化学分子式为 C22H12Cl2N4S,分子量 435.33 g/mol。
(分子式 C22H12Cl2N4S)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平
应用场景: (4-(4-Chlorophenyl)-6- (4-chlorophenyl)sulfanyl -2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carbonitrile,CAS 320417-49-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H12Cl2N4S 分子量 435.33 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 18.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents O'Brien P Q, Brown S R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11195779 B2, 2018-05-05. 发明人沈红梅,钱学锋,周伟. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chlorophenyl)-6-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114330843 B, 授权公告日 2019-11-03. 发明人杨光,胡光,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chlorophenyl)-6-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116747905 A, 授权公告日 2018-10-16.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2012 , 1711, (5) , 8926-8953. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2022 , 2253, (12) , 448-471.
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