阿德福韦酯杂质9 CAS 323201-06-5

Adefovir Impurity 9

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号323201-06-5
分子式C29H44N10O12P2
分子量786.67 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

阿德福韦酯杂质9 Adefovir Impurity 9 CAS 323201-06-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

阿德福韦酯杂质9（Adefovir Impurity 9）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 323201-06-5。分子式 C29H44N10O12P2，分子量 786.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，阿德福韦酯杂质9可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 阿德福韦酯杂质9（Adefovir Impurity 9），CAS注册号 323201-06-5，化学式 C29H44N10O12P2，是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质，分子量为 786.67 g/mol。 阿德福韦酯杂质9（C29H44N10O12P2）含有含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：阿德福韦酯杂质9（Adefovir Impurity 9）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：254nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议： -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称阿德福韦酯杂质9
分子式C29H44N10O12P2
分子量786.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数10

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，李文辉. "一种阿德福韦酯杂质9的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116347061 B, 授权公告日 2024-05-24.
  2. Johnson M A, O'Brien P Q, Brown S R. "Method for the Synthesis of Adefovir Impurity 9" [P]. US Patent, US 10700794 B2, 2015-08-06.
  3. Anderson J P, O'Brien P Q, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Adefovir Impurity 9" [P]. US Patent, US 10344075 B2, 2020-04-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿德福韦酯杂质9 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1177, (11), 6187-6213.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿德福韦酯杂质9 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 125, (2), 2868-2884.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Adefovir Impurity 9 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 442, (9), 3346-3361.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate 阿德福韦酯杂质9 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2025, 2376, 1563-1585.

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