CAS 330785-85-8

(4-((3-Chloro-4-methoxybenzyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号330785-85-8
分子式C14H16ClN3O2S
分子量325.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-((3-Chloro-4-methoxybenzyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)methanol CAS 330785-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 330785-85-8 对应的（(4-((3-Chloro-4-methoxybenzyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H16ClN3O2S，分子量 325.81。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为325.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(4-((3-Chloro-4-methoxybenzyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)methanol），CAS注册编号 330785-85-8，化学分子式为 C14H16ClN3O2S，分子量 325.81 g/mol。 （分子式 C14H16ClN3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 330785-85-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16ClN3O2S
分子量325.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112259558 A, 授权公告日 2025-11-03.
  2. 发明人杨光，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of (4-((3-Chloro-4-methoxybenzyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112381508 B, 授权公告日 2024-02-22.
  3. 发明人韩伟，钱学锋，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (4-((3-Chloro-4-methoxybenzyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111319196 A, 授权公告日 2025-08-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1005, (10), 3554-3565.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2011, (8), 9686-9695.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-((3-Chloro-4-methoxybenzyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)methanol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 2261, (1), 6755-6775.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 1656, (9), 9034-9056.

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