CAS 331828-48-9

Methyl 1-((4-chlorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331828-48-9
分子式C13H16ClNO4S
分子量317.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-((4-chlorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylate CAS 331828-48-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 1-((4-chlorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 331828-48-9。分子式 C13H16ClNO4S，分子量 317.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H16ClNO4S 的（Methyl 1-((4-chlorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylate），其CAS登记号是 331828-48-9，分子量为 317.79 g/mol。 依据分子式为 C13H16ClNO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：（Methyl 1-((4-chlorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16ClNO4S
分子量317.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110546860 B, 授权公告日 2017-04-02.
  2. Mueller T, Brown S R, Williams B T. "Method for the Synthesis of Methyl 1-((4-chlorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10231010 B2, 2022-08-13.
  3. 发明人钱学锋，高志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-((4-chlorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109005941 B, 授权公告日 2020-07-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1932, (7), 2128-2147.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 2343, (7), 7975-8003.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-((4-chlorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 658, (12), 9310-9337.

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